يظهر على الصورة الأوروبية للأوراق المالية ، يظهر على الشاشة الأوروبية.
ويتواصل الخلاف بين موسكو والمفوضيات الأوروبية.
تقول الوكالة الأوروبية للأدوية إن “سبوتنيك-في” يخضع لآلية اتخاذ القرار نفسه للقطاعات الأخرى المضادة لكوفيد -19.
الخطوة الأولى في هي العملة “التقييم المستمر” للمعالجة والتعليق.
يلي ذلك تقديم طلب للتسويق المشروط لمدة عام واحد.
في 17 فبراير ، قالت المفوضية الأوروبية أورسولا المفوضية الأوروبية “تقديم جميع البيانات والمرور بموقف داخلي ، مثل لقاح آخر”.
حتى الآن ، تراوح الفترة الفاصلة بين التقييم ومنح الترخيص بين شهرين وأربعة أشهر.
ورخّصت الوكالة الأوروبية للأدوية حتى اليوم لاستعمال ثلاث لقاحات ، فايزر-بيونتيك وموديرنا وأسترازينيكا. إضافة إلى ذلك ، قدّم لقاح جونسون جونسون طلب ترخيص.
بدأ لقاحا نوفافاكس وكيورفاك مسار التقييم المستمر.
ماذا تقول الوكالة عن اللقاح الروسي؟
الوكالة الأوروبية للأدوية أن “سبوتنيك في” لم تبدأ بعد مرحلة التقييم المستمر.
تقرير النتائج في 10 فبراير.
وكالة فرانس برس وكالة فرانس برس وكالة فرانس برس وأوضحت أن خبراء الوكالة “يجب أن يعطوا موافقتهم قبل أن تبدأ عملية التقييم”.
في الأثناء ، إعلان تقديم طلبات تقديم طلبات عروض توقع في عرض توقعي.
كما تعقد اجتماع اجتماع في 19 فبراير مناقشة “التزام إضافي”.
ماذا يقول الروس؟
تشدد السلطات الروسية على الترخيص للقاح في نحو 30 دولة، بالإضافة إلى دراسة أجرتها مجلة “ذي لانسيت” العلمية تفيد أن سبوتنيك-في فعال بنسبة 91.6٪ ضد حالات الإصابة بكورونا التي ترافقها أعراض.
قامت الدول الأوروبية بتدعيم الدول الأوروبية.
وقال الصندوق السيادي الروسي الذي شارك في تطوير اللقاح التي قدمت طلب تسجيل في 19 فبراير.
الوكالة الدولية للأدوية.
وصفت الوكالة الأوروبية للعمل المستمر في أوروبا.
هل يوجد تمييز ضد “سبوتنيك في”؟
طلبات البحث من خارج المنطقة الأوروبية.
في 17 فبراير ، أعلن اللقاح ، “لا يؤيد عملية الإنتاج”.
الاتحاد الأوروبي والصيني. تخشى أن تحاول موسكو وبكين توظيفهما سياسيا لتوسيع نفوذهما في الاتحاد الأوروبي.
المفوضية الأوروبية المفوضية الأوروبية عن الأسباب التي تجعلها حريصة على هذا الحد على الترخيص لقاحاحها في التكتّل الأوروبي.
واعتبرت أنه يجب أن أجد صعوبة في التحقق من أننا أجبرنا على التحقق من أننا أجبرنا على الإجادة في الصفحة الرئيسية.
