ناقشت قيادة البحث والتطوير في شركة Tevogen Bio الوعد الذي توفره تقنية الخلايا التائية غير المعدلة وراثيًا والمتوفرة في الأسواق لعلاج الأمراض المعدية والسرطانات والاضطرابات العصبية مع…

• الدكتور فلومينبيرج والدكتور جروسو من الخبراء الرائدين في علم الأحياء الخلوية التائية وتطبيقاتها السريرية
• تم تصميم منصة ExacTcell™ من Tevogen لمعالجة التحديات الحالية المتعلقة بالتكلفة وإمكانية وصول المرضى
• يتكون المنتج الأول لشركة ExacTcell من خلايا T غير معدلة وراثيًا ومقيدة بـ HLA واحدة، وهي متوفرة في الأسواق
• إمكانية تطبيق واسعة النطاق تشمل السرطان والأمراض المعدية والاضطرابات العصبية
• أنتجت منصة ExacTcell مئات الجرعات من متبرع واحد، مما يسهل خفض التكاليف

وارن، نيوجيرسي، 10 يوليو/تموز 2024 (جلوب نيوز واير) – ناقش الدكتور نيل فلومينبيرج والدكتورة لوري جروسو من شركة تيفوجين بيو القابضة المحدودة (“تيفوجين” أو “تيفوجين بيو”) (ناسداك: TVGN)، وهي شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية المتخصصة في العلاج المناعي في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات الخلايا التائية الجاهزة وغير المعدلة وراثيًا في علم الأورام وعلم الأعصاب وعلم الفيروسات، وعد العلاج بالخلايا التائية ومهمة تيفوجين لجعله سائدًا في بث ناسداك، Live From MarketSite مع كريستينا أيانيان.

تحدثت الدكتورة لوري جروسو، رئيسة التطوير السريري، عن التقدم المحرز في علاجات الخلايا التائية المعدلة وراثيًا، لكنها أشارت إلى أن قدرة المريض على تحمل التكاليف، وتحمل العلاج، وحواجز إمكانية الوصول إليه منعت التبني على نطاق أوسع. وأشارت إلى أنه على عكس الخلايا التائية الذاتية المعدلة وراثيًا والتي تنتج جرعة علاج واحدة لكل مريض، أنتجت منصة ExacTcell التابعة لشركة Tevogen مئات الجرعات من متبرع واحد لتجربتها السريرية الناجحة في المرحلة الأولى. ومن حيث السلامة، لم تظهر هذه التجربة، التي نُشرت نتائجها مؤخرًا في مجلة Blood Advances، أي سمية تحد من الجرعة أو أحداث سلبية كبيرة تتعلق بالعلاج التجريبي لشركة Tevogen.

تحدث الدكتور نيل فلومينبرج، كبير المسؤولين العلميين، عن هدف الشركة المتمثل في جعل العلاج المناعي للخلايا التائية السامة علاجًا روتينيًا للمرضى الخارجيين، وهو ما شعر أنه يمكن تحقيقه إذا كان العلاج آمنًا وبأسعار معقولة وسهل الوصول إليه وسريعًا ومريحًا للمرضى. وأشار إلى أن العلاج بالخلايا التائية السامة يستغل واحدة من أقوى أدوات الطبيعة لعلاج المرض وأن الاستمرار في تطوير هذا النوع من العلاج، فضلاً عن الجهود المبذولة لجعله متاحًا للغاية لجميع المرضى، سيكون مفيدًا لأجزاء كبيرة من السكان.

يمكن مشاهدة البث على Tevogen Bio: The Next Frontier of Medicine | Nasdaq.

نبذة عن منصة الخلايا التائية الدقيقة من الجيل التالي من Tevogen Bio

تم تصميم منصة الخلايا التائية الدقيقة من الجيل التالي من شركة Tevogen لتوفير خصوصية مناعية متزايدة للقضاء على الخلايا الخبيثة والمصابة بالفيروسات، مع السماح للخلايا السليمة بالبقاء سليمة. يتم اختيار أهداف مرشحة متعددة ودقيقة مسبقًا على الخلايا الفيروسية أو الخبيثة لتحفيز الخلايا التائية ووظائفها المؤثرة بهدف التغلب على قدرة الخلايا السرطانية والفيروسات على الهروب الطفري مع الحد من التفاعل المتبادل.

تدرس شركة Tevogen إمكانات تقنيتها للتغلب على الحواجز الأساسية أمام التطبيق الواسع النطاق لعلاجات الخلايا التائية المخصصة: الفعالية والنقاء والإنتاج على نطاق واسع وربط المرضى، دون قيود الأساليب الحالية. ويتمثل هدف Tevogen في توفير إمكانية الوصول إلى الإمكانات الهائلة وغير المسبوقة لتطوير علاجات مناعية مخصصة لمجموعات كبيرة من المرضى المتأثرين بالسرطانات الشائعة والالتهابات الفيروسية. وتسلط القدرة على إدارة هذا العلاج في بيئة العيادات الخارجية والعمل الجاري الذي يقوم به علماء Tevogen لمعالجة مجموعات متنوعة من المرضى الضوء على التزام Tevogen Bio بتوفير إمكانية الوصول إلى المرضى.

نبذة عن تيفوجن بيو

تيفوجين هي شركة متخصصة في العلاج المناعي في المرحلة السريرية تستغل واحدة من أقوى الأسلحة المناعية في الطبيعة، الخلايا الليمفاوية التائية السامة CD8+، لتطوير علاجات الخلايا التائية الدقيقة الجاهزة للاستخدام وغير المعدلة وراثيًا لعلاج الأمراض المعدية والسرطانات والاضطرابات العصبية، بهدف تلبية الاحتياجات غير الملباة الكبيرة لمجموعات كبيرة من المرضى. تعتقد قيادة تيفوجين أن الاستدامة والنجاح التجاري في العصر الحالي للرعاية الصحية يعتمدان على ضمان إمكانية وصول المرضى من خلال العلوم المتقدمة ونماذج الأعمال المبتكرة. أبلغت تيفوجين عن بيانات سلامة إيجابية من تجربتها السريرية لإثبات المفهوم، وأصول الملكية الفكرية الرئيسية مملوكة بالكامل للشركة، ولا تخضع لأي اتفاقيات ترخيص مع طرف ثالث. تشمل هذه الأصول ثلاث براءات اختراع مُنحت، وتسع براءات اختراع أمريكية معلقة واثنتي عشرة براءة اختراع أمريكية معلقة، اثنتان منها تتعلقان بالذكاء الاصطناعي.

تتولى قيادة شركة Tevogen مجموعة من قادة الصناعة ذوي الخبرة العالية والعلماء المتميزين ذوي الخبرة في تطوير الأدوية وإطلاق المنتجات على مستوى العالم. وتعتقد قيادة شركة Tevogen أن العلاجات الشخصية المتاحة للجميع هي الحدود التالية للطب، وأن نماذج الأعمال المبتكرة مطلوبة لدعم الابتكار الطبي.

تطلعي البيانات

يحتوي هذا البيان الصحفي على بعض البيانات التطلعية، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر البيانات المتعلقة بما يلي: تطوير شركة Tevogen لمنتجاتها المرشحة لعلاج الأمراض المعدية والسرطان والاضطرابات العصبية، بما في ذلك TVGN 489 لعلاج COVID-19 و Long COVID، والفوائد المحتملة لهذه المنتجات ووصول المرضى إليها؛ وقدرة شركة Tevogen على تطوير منتجات مرشحة إضافية، بما في ذلك من خلال استخدام منصة ExacTcell من Tevogen؛ والفوائد المتوقعة لـ ExacTcell؛ والتوقعات بشأن التجارب السريرية المستقبلية لشركة Tevogen؛ وصناعتي الرعاية الصحية والأدوية الحيوية؛ وقدرة شركة Tevogen على توليد الإيرادات في المستقبل. يمكن التعرف على البيانات التطلعية في بعض الأحيان من خلال كلمات مثل “قد”، و”يمكن”، و”سوف”، و”نتوقع”، و”نتوقع”، و”ممكن”، و”محتمل”، و”هدف”، و”فرصة”، و”مشروع”، و”نعتقد”، و”مستقبل”، وكلمات وتعبيرات مماثلة أو عكسها. تستند هذه البيانات إلى توقعات الإدارة وافتراضاتها وتقديراتها وتوقعاتها ومعتقداتها اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي وتخضع لعدد من العوامل التي تنطوي على مخاطر معروفة وغير معروفة وتأخيرات وعدم يقين وعوامل أخرى خارجة عن سيطرة الشركة والتي قد تتسبب في أن تكون النتائج الفعلية أو الأداء أو إنجازات الشركة مختلفة ماديا عن النتائج أو الأداء أو التوقعات الأخرى المعبر عنها أو الضمنية في هذه البيانات التطلعية.

تشمل العوامل التي قد تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية أو الأداء أو الإنجازات عن تلك المعبر عنها أو الضمنية في البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر: عدم اليقين المتأصل في تنفيذ وتكلفة واستكمال الدراسات السريرية وما قبل السريرية؛ المخاطر المتعلقة بالمراجعة التنظيمية والموافقة والتطوير التجاري؛ المخاطر المتعلقة بالقدرة على تطوير أو ترخيص أو الحصول على علاجات جديدة؛ تأثير الدمج التجاري الأخير مع شركة Semper Paratus Acquisition Corporation (“الدمج التجاري”) على العلاقات التجارية لشركة Tevogen ونتائج التشغيل والأعمال التجارية بشكل عام؛ نتيجة أي إجراءات قانونية قد يتم رفعها ضد Tevogen فيما يتعلق بالدمج التجاري؛ التغييرات في الأسواق التي تتنافس فيها Tevogen، بما في ذلك فيما يتعلق بمشهدها التنافسي أو تطور التكنولوجيا أو التغييرات التنظيمية؛ التغييرات في الظروف الاقتصادية العامة المحلية والعالمية؛ خطر عدم قدرة Tevogen على تنفيذ استراتيجيات النمو الخاصة بها أو قد تواجه صعوبات في إدارة نموها وتوسيع عملياتها؛ التكاليف المتعلقة بالدمج التجاري والفشل في تحقيق الفوائد المتوقعة من الدمج التجاري؛ الفشل في تحقيق خطط التسويق والتطوير الخاصة بشركة Tevogen، وتحديد وتحقيق الفرص الإضافية، والتي قد تتأثر، من بين أمور أخرى، بالمنافسة، وقدرة Tevogen على النمو وإدارة النمو اقتصاديًا وتوظيف الموظفين الرئيسيين والاحتفاظ بهم؛ خطر فشل Tevogen في مواكبة التطورات التكنولوجية السريعة لتوفير منتجات وخدمات جديدة ومبتكرة أو القيام باستثمارات كبيرة في منتجات وخدمات جديدة غير ناجحة؛ أن تحتاج Tevogen إلى جمع رأس مال إضافي لتنفيذ خطة عملها، والتي قد لا تكون متاحة بشروط مقبولة أو على الإطلاق؛ خطر الدعاوى القضائية التنظيمية أو الإجراءات المتعلقة بأعمال Tevogen؛ المخاطر المرتبطة بحماية الملكية الفكرية؛ تاريخ التشغيل المحدود لشركة Tevogen؛ والعوامل التي تمت مناقشتها أو تضمينها بالإشارة إليها في التقرير السنوي لشركة Tevogen على النموذج 10-K والملفات المقدمة إلى لجنة الأوراق المالية والبورصات.

لا ينبغي لك الاعتماد بشكل مفرط على البيانات التطلعية، والتي لا تتحدث إلا عن تاريخ إصدارها. لا تتعهد شركة Tevogen بتحديث أي بيانات تطلعية، باستثناء ما يقتضيه القانون المعمول به.

جهات الاتصال

تيفوجين بيو كوميونيكيشنز
ت: 1 877 تيفوجن، رقم داخلي 701
الاتصالات@Tevogen.com

يتوفر مقطع فيديو مصاحب لهذا الإعلان على الرابط التالي: https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/08934d49-78d4-4fd7-840e-c7b1529615ea